歷經(jīng)兩次遞表后，麥科奧特通過了港交所聆訊，并于6月4日更新了聆訊后招股書；由建銀國際和招商證券國際擔(dān)任聯(lián)席保薦人。據(jù)港交所資料顯示，麥科奧特曾于2025年9月底向港交所遞表，但以失效告終；2026年3月31日二次遞表，直至近日通過聆訊。

麥科奧特為一家生物技術(shù)公司，專注于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化用于治療代謝性疾病以及心腦血管疾病的雙/多特異性肽類藥物。麥科奧特已自主開發(fā)由一項核心產(chǎn)品及其他六項候選產(chǎn)品組成的產(chǎn)品管線。其中，麥科奧特的核心產(chǎn)品MT1013為一款自主研發(fā)、處于III期階段的雙靶點受體激動劑多肽，可同時靶向CaSR及OGP受體，主要為治療慢性腎病繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥（“CKD-SHPT”）而設(shè)計，并具有擴展至其他適應(yīng)癥（如伴有骨質(zhì)疏松的慢性腎臟病的礦物質(zhì)和骨代謝異常（CKD-MBD）及非透析CKD-SHPT）的潛力。

目前，麥科奧特尚未就任何候選藥物取得上市批準(zhǔn)，亦未從產(chǎn)品銷售中產(chǎn)生任何收益。同時于往績記錄期間產(chǎn)生虧損，截至2025年12月31日止年度，麥科奧特錄得凈虧損約1.85億元人民幣，同比擴大約17.9%。

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